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1,1-Dichlorethen
Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
Gewinnung und DarstellungGewinnung aus dem Zwischenprodukt 1,1,1-Trichlorethan (CCl3-CH3), aus dem mit Natronlauge (NaOH) Chlorwasserstoff abgespalten wird. In der freien Natur kommt es nicht vor. Dieses entsteht durch Reaktion Chlor mit
EigenschaftenPhysikalische Eigenschaftenscharf riechende, farblose Flüssigkeit. Unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol, Diethylether, Azeton, Benzol, und Chloroform.
Chemische EigenschaftenDichlorethen ist leicht brennbar und gehört zur Gruppe der aliphatischen Chlorkohlenwasserstoffe. VerwendungHauptverwendung ist die Polymerisation zu Polyvinylidenchlorid (PVdC), meist als Copolymer mit anderen Monomeren wie Vinylchlorid oder Acrylnitril. (Marken der Produkte: Diophan, Vertan, Diorit, Saran, Saranex) Die Thermoplaste werden zu Folien, Beschichtungen oder Fasern für Spezialgewebe, säurefeste Taue und Borsten weiterverarbeitet. Weiterhin wird es in der Halbleiterproduktion zur Herstellung von hochreinen SiO2 Filmen verwendet. Biologische BedeutungWirkt auf das Zentralnervensystem und ruft Symptome wie Müdigkeit, Rauschzustände, Krämpfe und bei hohen Konzentrationen Bewusstlosigkeit hervor. SicherheitshinweiseToxikologie, Handhabung, Grenzwerte: MAK: Vinylidenchlorid 20 mg/m³ (Vergleich: 1,2-Dichlorethen 790 mg/m³ ) Einzelnachweise
Literatur
Siehe auchKategorien: Feuergefährlicher Stoff | Gesundheitsschädlicher Stoff | Organochlorverbindung | Halogenalken | Alken |
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel 1,1-Dichlorethen aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |