Amide

  Amide sind eine chemische Verbindungsklasse, die sich formal von Ammoniak ableitet.

• Ionische Amide sind Salze des Ammoniaks, z. B. Natriumamid, NaNH₂.
• Kovalente Amide leiten sich formal von Ammoniak oder organischen Aminen und anorganischen oder organischen Säuren ab. Sie haben die allgemeine Strukturformel R–X(=O)_n–N–R'R'', R, R' und R'' können Wasserstoff oder andere Reste, X ein beliebiges Nichtmetall sein.

Weiteres empfehlenswertes Fachwissen

Empfindlichkeitsprüfung von Laborwaagen

Leitfaden zu den grundlegenden Laborkenntnissen

Tägliche Sichtkontrolle der Laborwaagen

Beispiel einer (kovalenten) Amidbildung:

Kovalente Amide

    Die kovalenten Amide werden unter anderem in

• Carbonsäureamide als Derivate von Carbonsäuren,
• Sulfonsäureamide als Derivate von Sulfonsäuren,
• Phosphorsäureamide als Derivate verschiedener Phosphorsäuren und
• Lactame als zyklische Amide

eingeteilt. Je nachdem wie oft Wasserstoff unter den Resten R' und R'' ist, unterscheidet man zwischen primären, sekundären und tertiären Amiden.

Carbonsäureamide

Bezeichnung als funktionelle Gruppe in der systematischen Namensgebung

Carbamoyl-, -carboxamid, -amid

Primäre Carbonsäureamide (R' = R'' = H)

Allgemeine Struktur: (R–C=O)–NH₂

Sekundäre Carbonsäureamide (R' ≠ H, R'' = H)

Allgemeine Struktur: (R–C=O)–NH–R'

Tertiäre Carbonsäureamide (R' ≠ H, R'' ≠ H)

Allgemeine Struktur: (R–C=O)–N–R'R''

Sulfonsäureamide

Bezeichnung als funktionelle Gruppe in der systematischen Namensgebung

Sulfamoyl-, -sulfonamid

Primäre Sulfonsäureamide (R' = R'' = H)

Allgemeine Struktur: R–S(=O)₂–NH₂

Sekundäre Sulfonsäureamide (R' ≠ H, R'' = H)

Allgemeine Struktur: R–S(=O)₂–NH–R'

Tertiäre Sulfonsäureamide (R' ≠ H, R'' ≠ H)

Allgemeine Struktur: R–S(=O)₂–NR'R''