Antimon(III)-chlorid

Strukturformel
Keine Strukturformel vorhanden
Allgemeines
Name	Antimon(III)-chlorid
Andere Namen	Antimontrichlorid Spießglanzbutter Antimonbutter
Summenformel	SbCl3
CAS-Nummer	10025-91-9
Kurzbeschreibung	farblose, hygroskopische, weiche Masse mit stechendem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	228,11 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,14 g/cm³[1]
Schmelzpunkt	73 °C[1]
Siedepunkt	223 °C[1]
Dampfdruck	0,16 mbar bei 20 °C[1]
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser (931 g/l bei 20 °C[1]) löslich in Ethanol Chloroform, Benzol, Aceton, Schwefelkohlenstoff, Dioxan, Tetrachlorkohlenstoff und Ether unlöslich in Pyridin, Chinolin und organischen Basen
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung C Ätzend N Umwelt- gefährlich [1](Konzentrationsabhängig, unter 10% nur C, unter 5% nur Xi) R- und S-Sätze R: 34-51/53[1] S: (1/2-)26-45-61[1]
LD50	525 - 675 mg/kg oral Ratte[2]
WGK	2[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Antimon(III)-chlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Antimonsalze und ein Chlorid. Sie liegt in Form einer weichen Masse mit stechendem Geruch vor, welche an feuchter Luft raucht.

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Geschichte

Antimon(III)-chlorid wurde zuerst von Johann Rudolph Glauber dargestellt.

Gewinnung und Darstellung

Antimon(III)-chlorid kann durch Reaktion von Antimon oder Antimonoxid mit konzentrierter Salzsäure gewonnnen werden.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Die Dämpfe von Antimon(III)-chlorid sind 7,88 mal schwerer als Luft.

Chemische Eigenschaften

Antimon(III)-chlorid ist leicht löslich in Wasser, hydrolysiert jedoch heftig bei Zugabe größerer Mengen Wasser, wobei Antimonoxychlorid und Chlorwasserstoff entstehen.

SbCl₃ + H₂O --> SbOCl + 2HCl

Verwendung

Antimon(III)-chlorid wird als Reagenz zum Nachweis von Vitamin A und anderen Carotinoiden beim Carr-Price-Test verwendet, wobei eine blaue Komplexverbindung entsteht, die durch Colormetrie gemessen werden kann. Es dient weiterhin als Katalysator für Polymerisations- und Chlorierungsreaktionen in der organischen Chemie, bei der Herstellung von Flammschutzmitteln, Pigmenten und anderen Antimonverbindungen. Weiterhin wurde die Verbindung früher Absinth zugesetzt, um künstlich eine milchige Trübung des Getränks hervorzurufen.

Sicherheitshinweise

Antimon(III)-chlorid ist als krebserzeugend nach Kategorie 2 und keimzellmutagen nach Kategorie 3B eingestuft.

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu CAS-Nr. 10025-91-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 23.10.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt von BgChemie