Bromethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bromethan
Andere Namen	Ethylbromid
Summenformel	C2H5Br
CAS-Nummer	74-96-4
Kurzbeschreibung	Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse	108,97 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,46 g·cm−3
Schmelzpunkt	−118 °C
Siedepunkt	38,4 °C
Dampfdruck	510 hPa (20 °C)
Löslichkeit	9 g·l−1 Wasser (20 °C)
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I F Leichtent- zündlich Xn Gesundheits- schädlich R- und S-Sätze R: 11-20/22-40 S: (1/2-)36/37
MAK	890 mg/m3 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bromethan ist ein Halogenalkan (es sollte nicht mit Brommethan (CH₃Br) verwechselt werden).

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Darstellung

Im Labor werden Halogenalkane oft durch Umsetzung von Alkoholen mit Phosphorhalogeniden wie PCl₃, PCl₅ oder PBr₃ dargestellt. Als Nebenprodukt entsteht Phosphonsäure PH(OH)₂O.

Eigenschaften

Chemische und physikalische Eigenschaften

Bromethan ist bei Raumtemperatur eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit, deren Dämpfe schwerer als Luft sind. Mit Luft bilden Bromethan-Dämpfe entzündbare explosionsfähige Gemische.

Bei Erhitzung zersetzt es sich unter Bildung von Ethen und Bromwasserstoff.

Physiologische Eigenschaften

Hautkontakt, Einatmen und Verschlucken von Bromethan ist gesundheitsschädlich. Augen, Atmungsorgane und Haut werden durch Bromethan stark gereizt. Bei Resorption durch die Haut sind Leber-, Lungen- und Nierenschäden möglich. Aus Tierversuchen liegen Anhaltspunkte für eine mögliche krebserregende Wirkung beim Menschen vor.

Bromethan besitzt eine rasch narkotisierende Wirkung.

Verwendung

Bromethan findet in Grignard-Reaktionen Verwendung. Weiters findet Bromethan vielseitige Verwendung bei der Synthese. Früher wurde sie für Narkosezwecke verwendet.

Einzelnachweise

1. ↑ Soester Liste 05/99.