Deuterierung

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1.: Polymerphysik verwendet wird, um mit Hilfe von Neutronenstreuung die Struktur eines Polymers "sichtbar" zu machen.

2.: Organischen Analytischen Chemie verwendet wird, um mit Hilfe von Infrarot-Spektroskopie auf die R-H- bzw. R-D-Schwingungsbanden des Moleküls schließen zu können.

Hierfür werden einige oder alle Wasserstoffatome im Polymer oder Molekül durch Deuteriumatome ersetzt, wodurch zwar die physikalischen Eigenschaften der Moleküle praktisch nicht geändert werden.

Zu 1. wird jedoch der Streuquerschnitt für die Neutronenstreuung stark modifiziert. Der Streuquerschnitt von Deuterium () ist wesentlich größer als der von Wasserstoff (

Bei 2. wird die ungefähre Massenverdopplung des Deuterons gegenüber dem Proton ausgenutzt, wobei genähert gilt:

Streckschwingungs-Frequenz(R-H-Bindung) = Wurzel(2)* Streckschwingungs-Frequenz(R-D-Bindung)