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Dimethylphenylendiamin
Dimethylphenylendiamin (DMPD), genauer N,N-Dimethyl-1,4-phenylendiamin, ist ein Derivat des p-Phenylendiamin. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
EigenschaftenDimethyl-p-phenylendiamin bildet, wie alle Derivate des p-Phenylendiamins, bei Abgabe eines Elektrons stabile, farbige Semichinondiimin-Radikal-Kationen (Würster-Rot). Durch weitere Abgabe eines Elektrons und eines Protons entstehen farblose Chinondiimin-Kationen. [2] Die freie Base ist auch sehr reaktiv gegenüber Oxidation durch Luftsauerstoff. Dabei entstehen tiefbraune bis schwarze hochmolekulare Verbindungen. Die Salze sind weniger empfindlich. VerwendungDMPD findet Verwendung als Redoxindikator und Nachweisreagenz. Andere Bezeichnungen
Quellen
Siehe auchKategorien: Giftiger Stoff | Amin | Aromat | Nachweisreagenz |
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Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Dimethylphenylendiamin aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |