Meine Merkliste

Löllingit

Löllingit

Chemismus	FeAs₂
Mineralklasse	Sulfide und Sulfosalze - Metall:Schwefel (Selen,Tellur)<1:1 II/D.23-10 (nach Strunz) 2.12.2.9 (nach Dana)
Kristallsystem	orthorhombisch
Kristallklasse	orthorhombisch-dipyramidal $2/m\ 2/m\ 2/m$
Farbe	siberweiß, grau anlaufend
Strichfarbe	grau bis schwarz
Mohshärte	5 bis 5,5
Dichte (g/cm³)	7,0 bis 7,4
Glanz	Metallglanz
Transparenz	undurchsichtig
Bruch	uneben, spröde
Spaltbarkeit	deutlich nach (001)
Habitus	prismatische Kristalle, massige Aggregate
Häufige Kristallflächen
Zwillingsbildung	überwiegend verzwillingt nach {011}, auch Drillinge
Kristalloptik
Brechzahl
Doppelbrechung (optische Orientierung)
Pleochroismus
Winkel/Dispersion der optischen Achsen	2v_z ~
Weitere Eigenschaften
Phasenumwandlungen
Schmelzpunkt
Chemisches Verhalten
Ähnliche Minerale	Arsenopyrit (Arsenkies), Gersdorffit
Radioaktivität	nicht radioaktiv
Magnetismus	vor dem Lötrohr schwer zu einer magnetischen Kugel schmelzend
Besondere Kennzeichen	im frischen Bruch deutlich heller als Arsenopyrit

Löllingit, auch veraltet als Arseneisen, seltener unter seiner chemischen Bezeichnung Eisenarsenid bekannt, ist ein eher selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der Sulfide und Sulfosalze mit dem Stoffmengenverhältnis Metall : Schwefel (Selen,Tellur) < 1 : 1.

Es kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung FeAs₂ und entwickelt entweder prismatische Kristalle oder massige Aggregate von siberweißer Farbe, welche an der Luft nach einiger Zeit grau anlaufen. Der frische Mineralbruch hat jedoch eine hellere Farbe wie das ansonsten ähnliche Arsenopyrit.

Löllingit bildet zusammen mit den Mineralen Costibit, Nisbit, Oenit, Rammelsbergit, Safflorit und Seinäjokit die Löllingitgruppe.

Weiteres empfehlenswertes Fachwissen

Leitfaden für die Waagenreinigung: 8 einfache Schritte

Erkennen Sie die Auswirkungen elektrostatischer Aufladungen auf Ihre Waage

Was ist der richtige Weg, um die Wiederholbarkeit bei Waagen zu überprüfen?

Etymologie und Geschichte

Löllingit wurde nach seinem ersten Fundort Lölling in Kärnten benannt. Erstmals gefunden und beschrieben wurde es 1845.

Bildung und Fundorte

Löllingit bildet sich entweder in magmatischen Gesteinen wie Pegmatit oder als Nebenbestandteil in hydrothermalen Erzgängen. Begleitet wird es unter anderem von Calcit, Nickelin, Siderit, Skutterudit und Bismut.

Fundorte sind unter anderem der Harz in Deutschland, Kaatiala in Finnland, Ontario in Kanada, Kivu in der Demokratischen Republik Kongo, Langensundsfjord in Norwegen, Falun in Schweden, sowie Dolní Bory und Přebutz in Tschechien.

Verwendung

Löllingit dient als Rohstoff zur Gewinnung von Arsen.

Siehe auch

Literatur

Martin Okrusch, Siegfried Matthes: Mineralogie. 7. Auflage. Springer Verlag, Berlin 2005, ISBN 3-540-23812-3
Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. 4. Auflage. Christian Weise Verlag, München 2002, ISBN 3-921656-17-6
Edition Dörfler: Mineralien Enzyklopädie. Nebel Verlag, ISBN 3-89555-076-0
Thomas Drapela: Auflichtoptische Untersuchungen an den rhombischen Mineralien Markasit (FeS₂) und Löllingit (FeAs₂). Dissertation an der Universität Wien Wien, 1990

Kategorien: Mineral | Sulfide und Sulfosalze | Orthorhombisches Kristallsystem | Eisenmineral | Arsenmineral

Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Löllingit aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.