Natriumlaurylsulfat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Natriumlaurylsulfat
Andere Namen	SDS Natriumdodecylsulfat Dodecylsulfat-Natriumsalz Schwefelsäuredodecylester-Natriumsalz
Summenformel	C12H25NaO4S
CAS-Nummer	151-21-3
Kurzbeschreibung	fest, farblos, geruchlos
Eigenschaften
Molmasse	288,4 g/mol
Aggregatzustand	fest
Dichte	1100 kg/m³
Schmelzpunkt	204-207 °C
Siedepunkt	380 °C (Thermische Zersetzung)
Dampfdruck
Löslichkeit	gut löslich in Wasser (200 g/l)
Sicherheitshinweise [1]
F Leichtent- zündlich Xn Gesundheits- schädlich
R- und S-Sätze	R: 11-21/22-36/37/38 [1] S: 26-36/37 [1]
MAK	k. A., allgemeinen Staubwert beachten (EU-Richtlinie)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Natriumlaurylsulfat oder Natriumdodecylsulfat (Abkürzung: SLS aus dem engl. Sodium Lauryl Sulfate, SDS aus dem engl. Sodium Dodecyl Sulfate) ist ein Monoester der Schwefelsäure, bestehend aus einer langkettigen (C₁₂) Alkylgruppe und einem modifizierten Sulfatanion mit einem Natriumkation. Es ist ein anionisches Tensid, das als Detergenz Verwendung findet.

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Gewinnung und Darstellung

SDS kann durch Veresterung von Dodecanol mit Schwefelsäure, Chlorsulfonsäure oder Schwefeltrioxid und nachfolgender Neutralisation gewonnen werden. Ebenso ist die Addition von Schwefelsäure an 1-Dodecen möglich.

Eigenschaften

SDS wird als allergieauslösend und hautreizend betrachtet, weswegen seine Verwendung in Kosmetika umstritten ist. Insbesondere wird von Menschen mit spezieller Empfindlichkeit die Verursachung von Aphthen im Mundraum durch SDS-haltige Zahnpasten beobachtet. Allerdings weist SDS eine antibakterielle und antivirale Wirkung auf. Inwiefern es in der Lage ist, HI-Viren zu zerstören, wie geltend gemacht wurde ^[2], bleibt zu klären.

Verwendung

SDS dient in den meisten Shampoos und Duschgelen als reinigende Komponente. Darüber hinaus wird SDS als Emulgator in Salben und Lotionen sowie Reinigungsmitteln verwendet.

Die intensive Anwendung als Denaturierungsmittel für Proteine ist ein Grund für die Bedeutung von SDS in höheren Konzentrationen für die Biotechnologie. Die Wirkung auf Proteine basiert darauf, dass nichtkovalente Bindungen der Proteine unterbrochen und so deren Quartär- und Tertiärstruktur zerstört werden. Dabei bindet SDS im Verhältnis von ca. 1,4/1 g. Durch die Eigenschaft, Mizellen auszubilden, sind SDS-Protein-Lösungen nicht dialysierbar; eine Entfernung von SDS ist durch Fällungsreaktionen mit organischen Lösungsmitteln möglich (siehe Henderson, 1979).

In der Analytik wird SDS bei der Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) verwendet (siehe Laemmli, 1970).

Nachweis

Epton-Titration

Siehe auch

• Natriumdodecylpoly(oxyethylen)sulfat

Literatur

• L. E. Henderson, S. Oroszlan, W. Konigsberg: A Micromethod for Complete Removal of Dodecyl Sulfate from Proteins by Ion-Pair Extraction, Analytical Biochemistry 93, 153-157, 1979

• U. K. Laemmli: Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4, Nature 227, 680-5, 1970.

Quellen

1. ↑ ^{a b c} http://de.chemdat.info/mda/de/
2. ↑ planetark.org