Nerol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nerol
Andere Namen	2,6-Dimethyl-2,6-octadien-8-ol, (Z)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol, Allerol, Lorena, Nerolex, Vernol
Summenformel	C10H18O
CAS-Nummer	106-25-2
Kurzbeschreibung	farblose, klare, ölige, nach Rosen duftende Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,88 g·cm–3
Schmelzpunkt	–10 °C
Siedepunkt	227 °C
Löslichkeit	unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung Xi Reizend R- und S-Sätze R: 36/37/38 S: 26-37
MAK	LD50 Oral (Ratte) > 3,6 g/kg
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Nerol (nach IUPAC 2,6-Dimethyl-2,6-octadien-8-ol genannt) ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C₁₀H₁₈O. Die Molmasse beträgt 154,25 g/mol. Nerol wird zu den acyclischen Monoterpen-Alkoholen gezählt. Die klare Flüssigkeit hat einen frischen, süßen, rosig-zitrusartigen Geruch.

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Struktur

Nerol steht in cis-trans-Isomerie zu Geraniol. Geraniol ist die trans-isomere, Nerol die cis-isomere Form der Verbindung mit der selben Summenformel. Es ist ein primärer, einwertiger Alkohol: Das Molekül weist eine Hydroxylgruppe auf, an das Kohlenstoffatom, an das diese Hydroxylgruppe gebunden ist, ist direkt nur ein weiteres Kohlenstoffatom gebunden.

Vorkommen

Nerol kommt im Lavendel- und Rosenöl vor.

Eigenschaften

Die Dichte beträgt 0,88 g·cm^-3. Nerol siedet bei ungefähr 225 °C. Der Flammpunkt liegt bei 100 °C. In einem Liter Wasser sind weniger als ein Gramm Nerol löslich. Die Brechzahl der Flüssigkeit liegt bei 1,47. An der Luft wird es zu Neroloxid oxidiert. Nerol ist gesundheitsschädlich.

Verwendung

Es wird zu Herstellung von Citral, Citronellol, Vitamin A und Vitamin E benötigt. Es wird in der Parfümerie in Rosen- und Blütenduft-Kompositionen als Duftstoff verwendet.