Perniziöse Anämie

Die perniziöse Anämie (perniziös = bösartig) ist eine Form der Anämie (Blutarmut), die auf einem Mangel an Vitamin B12 beruht. Vitamin B12 spielt eine bedeutende Rolle in der Blutbildung und beim Abbau von sog. ungradzahligen Fettsäuren; außerdem ist es für die Synthese der DNA wichtig.

Vitamin B12 findet sich nur in tierischen Nahrungsmitteln, insbesondere in der Leber; der tägliche Bedarf beträgt 2–3 Mikrogramm. Das Vitamin wird aus der Nahrung im Darm mithilfe eines speziellen im Magen ausgeschütteten Eiweißmoleküls (Intrinsic Factor) aufgenommen, welches das Vitamin bindet und es so vor einer Zerstörung schützt.

Ein Mangel von B12 kann zu einer Anämie und/oder vielfältigen neurologischen Schäden führen. Eine unbehandelte Perniziöse Anämie ist tödlich.

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Ursachen des Mangelzustandes

• gestörte Resorption infolge eines Mangels an Intrinsic Factor, dieser kann durch eine chronische Entzündung der Magenschleimhaut, als Folge einer Autoimmunerkrankung oder einer Erbkrankheit, nach einer operativen Entfernung des Magens, oder durch Parasiten im Darm (Würmer) entstehen.
• verminderter Gehalt in der Nahrung, z. B. bei unausgewogener veganer Kost oder Alkoholismus.
• intensiver Gebrauch von Magensäure hemmenden Mitteln, Magenschutz.
• Anwendung von N2O, Distickstoffmonoxid (Lachgas) bei Operationen und Betäubungen (Zahnarzt)

Unterschiede Gastritis Typ A und Typ B

Bei der Typ A Gastritis handelt es sich um eine Autoimmunerkrankung des Magens, bei der die Antikörper gegen die Parietalzellen und den Intrinsic Factor gerichtet sind. Befallen sind Corpus und Fundus. Bei der Typ B Gastritis handelt es sich um eine Helicobacter pylori Infektion, die Antrum, Corpus und Fundus des Magens befällt (Pyloro-kardiale Expansion der Gastritis, S.E.Miederer 1969).

Symptome

Die Kombination und Ausprägung der Symptome kann von Fall zu Fall unterschiedlich sein.

Anämische Symptome

Die typischen Beschwerden sind Müdigkeit, Leistungsverminderung, Erhöhung der Herzfrequenz, Blässe und Kollapsneigung als Folge der Blutarmut. Weiter wird ein Ikterus (Gelbfärbung der Haut) beobachtet, eine entzündlich gerötete, „glatte“ Zunge (atrophische oder Hunter-Glossitis), Verdauungsstörungen und Bauchschmerzen.

Neurologische Symptome

Neurologische Symptome treten häufig ohne Anzeichen einer Anämie auf. Diese imponieren als Missempfindungen oder Taubheitsgefühl der Haut (Kribbeln, pelziges Gefühl), eingeschlafene Hände und Füße, Gangunsicherheit, Koordinationsstörungen oder seltener Lähmungen. Das Vollbild dieser durch eine demyelinisierende Rückenmarksdegeneration entstehenden Symptome heißt Funikuläre Myelose. Auch Sehstörungen oder das Bild einer Polyneuropathie sind möglich. Schließlich sind auch psychische Symptome wie mangelhafte Merkfähigkeit, Konzentrationsschwäche, Depressionen und Psychosen („megaloblastic madness“) sowie Schizophrenie und Demenz beschrieben worden.

Diagnose

Die Diagnose wird durch Laboruntersuchungen gesichert:

Laboruntersuchung

Sicherer Test

• Methylmalonsäure im Urin^[1], Positiv wenn erhöht

zusätzlich zu testen:

• Homocystein im Blut
• Vitamin B12 im Blut

Neuer Test

• HoloTC (Holo-Transcobalamin) im Blut

Unterstützende Test / relativ hohe Gefahr von falschen Negativen wie Positiven Ergebnissen.^[2]

• Methylmalonsäure im Blut (nicht anwendbar bei Nierenkrankheiten und Dehydrierung )
• Hinweis auf Anämie wenn im Blutbild die typische makrozytär-hyperchrome Anämie besteht. (wenige große rote Blutzellen mit viel Hämoglobin beladen; siehe auch Erythrozytenverteilungsbreite). Folsäure kann das Blutbild trotz B12 Mangel als "normal" erscheinen lassen. Neurologische Schäden entstehen oft vor den Anzeichen einer Anämie im Blut.
• Hinweis auf Aufnahmestörung von Vitamin-B12 durch den Darm mit Hilfe des Schilling-Tests (Einnahme von radioaktiv markiertem Vitamin-B12, das bei Aufnahme anschließend im Harn erscheint). Gefahr von Falsch Normal Werten da unter anderem einige zwar kristallines B12 aber nicht nahrungsgebundenes B12 aufnehmen können.

Bei der Ursachensuche ist eine Magenspiegelung (Gastroskopie) mit Probenentnahme (Stufenbiopsie) zum Nachweis einer atrophischen Gastritis üblich (Die Histotopographie der Magenschleimhaut. S. E. Miederer, Thieme 1977, ISBN 3-13508601-1). Auch Stuhluntersuchungen mit Kulturen auf Mikroorganismen und die Prüfung auf Wurmeier kann man durchführen. Die Gastroskopie kann allerdings keinen B12 - Mangel ausschließen.

Zur Diagnose gehört eine körperliche inklusive neurologischer Untersuchung.

Anti-Parietalzellen-Autoantikörper

Bei der autoimmunen Form des Vitamin B 12 Mangels finden sich nur bei ca. 60 % Anti-Parietalzellen-Autoantikörper, die sich gegen die a- und b-Untereinheit der Magen H⁺/K⁺-ATPase richten. Bei der H⁺/K⁺-ATPase handelt es sich um ein Wasserstoffionen transportierendes Enzym, das für die Bildung der Magensäure verantwortlich ist. Die H⁺/K⁺-ATPase gehört zu den elektroneutralen Ionenpumpen.

Blutbild

Eine Perniziöse Anämie kann auch ohne Veränderungen im Blutbild bestehen. Infolge eines Mangels verringert sich die Anzahl der roten Blutkörperchen (Erythrozyten); außerdem erscheinen sie zu groß und enthalten pro Zelle vermehrt Hämoglobin, denn es kommt zu einer Störung der Zellteilung in den unreifen Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen im Knochenmark. In der mikroskopischen Untersuchung werden sogenannte Megaloblasten (sehr große Vorläuferzellen) und Megalozyten (sehr große Erythrozyten) gefunden. Im Verlauf wird auch die Bildung weißer Blutzellen (Leukozyten)und Blutplättchen (Thrombozyten) beeinträchtigt.

bei megaloblastärer Anämie:

• Blutbild, mikroskopisches Differentialblutbild (übersegmentierte Neutrophile?), Retikulozyten
• CRP, LDH, Bilirubin, GOT, GPT, AP, γ-GT, Elektrolyte
• Vitamin-B12-, Folsäure-, Ferritinkonzentration im Serum
• bei unklarer Befundkonstellation: Knochenmarksuntersuchung

Folatstoffwechsel / Folsäure

Erhöhte Blutwerte von Methylmalonat und Homocystein zeigen sehr sensitiv eine Störung des Folatstoffwechsels an und können zur Differentialdiagnose bei Patienten mit neurologischen Veränderungen herangezogen werden, bei denen die Blutbildveränderungen und Vitaminkonzentrationen nur grenzwertig verändert sind. Folsäure kann einen B12-Mangel im Blutbild überdecken.^[3]

Differentialdiagnostik

Krankheiten bei denen B12-Mangel ausgeschlossen werden sollte:

• Polyneuropathie, Fibromyalgie, generalisiertes Schmerzsyndrom
• Rheumatoide Arthritis, Rheuma, Arthritis
• undifferenzierte Kollagenose, Lupus erythematodes, Antiphospholipid-Syndrom, Sklerodermie, Sjörgren-Syndrom,
• Borreliose
• Krankheiten aufgrund erhöhtem Homocystein (Herzinfarkt, Schlaganfall)
• Osteoporose
• Arteriosklerose
• Erkrankungen der Wirbelsäule, HWS / funikuläre Myelose^[4][5]
• Multiple Sklerose/ MS
• Karpaltunnel Syndrom, RSI-Syndrom
• Restless-Legs-Syndrom / RLS und Tremor
• Chronisches Erschöpfungssyndrom / CFS
• Demenz, Autismus, Alzheimer-Krankheit
• Parkinson-Krankheit^[6]
• Depression
• Schizophrenie

• Erkrankungen der Schilddrüse, Hashimoto-Thyreoiditis
• Unfruchtbarkeit^[7], Fehlgeburt
• Syndrom der blinden Schlinge (engl. blind-loop syndrome)
• Morbus Crohn
• Aids
• Diabetes mellitus
• Hautkrankheiten wie Psoriasis-Arthritis/ Schuppenflechte^[8] und Neurodermitis

Allgemeine Risikogruppen

• Vegetarier und Veganer insbesondere deren Kinder und Stillkinder
• Senioren ab ca. 60 Jahre

Krankheiten die einem Mangel zugrunde liegen können:

• Alkoholismus
• Zollinger-Ellison-Syndrom
• Fischbandwurm

Behandlung

Wenn die Ursache nicht beseitigt werden kann, muss das Vitamin B12 lebenslang zugeführt werden. B12 muss in diesem Fall in sehr hohen Dosen von mind. 1000mcg verabreicht werden.

Im Falle der chronischen Magenschleimhautentzündung wird es in die Muskulatur oder subcutan gespritzt (ebenso bei einem ganz oder teilweise entfernten Magen). In den Fällen, wo ein Mangel des Intrinsic Factors diagnostiziert werden kann, kann dieser gegeben werden um die Fehlabsorption zu beheben. Bei einer chronisch atrophischen Gastritis vom Typ A besteht die Möglichkeit die anfänglichen Entzündungszeichen und Veränderungen der Schleimhaut mit Cortison zu therapieren.

Die Therapie mit Vitamin B12 in der Form von Methylcobalamin^[9] und Adenosylcobalamin verspricht den größten Erfolg. In einer typischen Therapie werden in den ersten Wochen 1-3 tägig 1000mcg gespritzt, sodann in einem 1-2 monatigen Abstand lebenslang weiter Spritzen von ca 1000mcg verabreicht.

Orale Therapie (Tabletten): Entgegen der verbreiteten Annahme, verspricht auch eine orale Therapie (Tabletten) erfolgreich zu sein. Durch Absorption von ca. 1% ist selbst ohne Intrinsic Faktor eine Aufnahme möglich. Zu beachten ist hier eine Mindestdosis von über 500mcg um die Absorption zu ermöglichen. Um vergleichbare Erfolge zu erzielen ist hier eine tägliche Dosis von mind. 1000mcg erforderlich.^[10][11] In jedem Fall ist eine regelmäßige Überprüfung der Werte wichtig.

Quellen

1. ↑ B12 Test
2. ↑ UMMA Test
3. ↑ American Family Physician: B12 Deficiency, 2003
4. ↑ HWS Funikuläre Myelose, 2005
5. ↑ Orale Vitamin-B12-Substitution bei funikulärer Myelose (HWS)Uniklinik Bonn 2006
6. ↑ Parkinson's, B6, B12, and Folate - What's the Connection?
7. ↑ http://www.westonaprice.org/basicnutrition/vitaminb12_de.html
8. ↑ Vitamin B12 und Hautkrankheiten
9. ↑ Methylcobalamin The New B12
10. ↑ American Family Physician: B12 Deficiency, 2003
11. ↑ Orale Vitamin-B12-Substitution bei funikulärer Myelose (HWS)Uniklinik Bonn 2006

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