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Swern-OxidationDie milde Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mit Dimethylsulfoxid, Oxalylchlorid und Triethylamin wird Swern-Oxidation genannt. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen
Ein Vorteil der Swern-Oxidation gegenüber Reaktionen mit Chrom-Reagenzien ist die geringere Toxizität der Reagentien. Weiterhin erlauben die milden Reaktionsbedingungen im Temperaturbereich zwischen -78 und 20 °C die Umsetzung empfindlicher Verbindungen. Auch ist die weitere Oxidation zu Carbonsäuren in der Swern-Oxidation unmöglich. Die Reaktion wurde nach ihrem Entdecker Daniel Swern benannt. Siehe auch: Namensreaktionen |
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