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Tryptamine



  Tryptamine sind chemische Verbindungen, die vom 2-(Indol-3-yl)-ethylamin abgeleitet sind. Sie sind Stoffwechselprodukte zahlreicher Lebewesen (vor allem Pflanzen) und zählen zu den Indolalkaloiden. Prominente Derivate mit Tryptamin-Struktur sind die Neurotransmitter Serotonin und Melatonin, die Aminosäure Tryptophan und die Rauschdroge Psilocybin.

Tabellarische Übersicht

Natürliche Tryptamine, gelistet nach Struktur
Name R4 R5 R6 RN1 RN2 chemischer Name
Dimethyltryptamin H H H CH3 CH3 N,N-Dimethyltryptamin
Psilocin OH H H CH3 CH3 4-Hydroxy-N,N-dimethyltryptamin
Serotonin H OH H H H 5-Hydroxytryptamin
Bufotenin H OH H CH3 CH3 5-Hydroxy-N,N-dimethyltryptamin
Melatonin H OCH3 H O=CH-CH3 H 5-Methoxy-N-acetyltryptamin
Synthetische Tryptamine, gelistet nach Struktur
Name Rα R4 R5 RN1 RN2 chemischer Name
AET CH2CH3 H H H H α-Ethyltryptamin
AMT CH3 H H H H α-Methyltryptamin
DET H H H CH2CH3 CH2CH3 N,N-Diethyltryptamin
DiPT H H H CH(CH3)2 CH(CH3)2 N,N-diisopropyltryptamin
DPT H H H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N,N-Dipropyltryptamin
5-MeO-AMT CH3 H OCH3 H H 5-Methoxy-α-methyltryptamin
Ethocin H OH H CH2CH3 CH2CH3 4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamin
Iprocin H OH H CH(CH3)2 CH(CH3)2 4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptamin
5-MeO-DiPT H H OCH3 CH(CH3)2 CH(CH3)2 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin
Miprocin H OH H CH(CH3)2 CH3 4-Hydroxy-N-isopropyl-N-methyltryptamin
Sumatriptan H H SO2NHCH3 CH3 CH3 5-Methylaminosulfonyl-N,N-dimethyltryptamin

Grafische Übersicht

Übersicht über eine kleine Auswahl an endogenen, natürlichen und synthetischen Tryptaminen:

Siehe auch

 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Tryptamine aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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