Zaleplon

Zaleplon (Handelsname Sonata^® ; Hersteller Wyeth) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der nicht-benzodiazepinen Hypnotika / Sedativa, der in der Behandlung von primären Einschlafstörungen eingesetzt wird.

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Klinische Angaben

Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Leberinsuffizienz, Schlaf-Apnoe-Syndrom, Myasthenia gravis, schwere respiratorische Insuffizienz, Kinder und Jugendliche < 18 J, Alkoholismus, Drogenabhängigkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mittelschwere Interaktionen von Zaleplon sind mit Ethanol zu erwarten. Es muss mit verstärkten Wirkungen wie Sedierung, Benommenheit und verminderter Aufmerksamkeit gerechnet werden. In Abhängigkeit von der individuellen Prädisposition kann die Konzentrationsfähigkeit (z.B. im Straßenverkehr) stark beeinträchtigt sein. In Einzelfällen können lebensbedrohliche Zustände durch Atemdepression und kardiovaskuläre Effekte auftreten. Alkoholabusus scheint für eine Hypnotika-Toleranz bei alkoholabhängigen Patienten verantwortlich zu sein.^[2]

Besondere Patientengruppen (Diabetiker,Nierenkranke)

Da der Qo-Wert von Zaleplon hoch ist (Qo=1), ist keine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion notwendig. Bei vielen Arzneimitteln mit hohem Qo-Wert entstehen renal eliminierte Metaboliten, deren Aktivität nicht immer bekannt ist. Entsprechend ist bei schweren Einschränkungen der Nierenfunktion grundsätzlich Vorsicht geboten.^[3][4]

Handelsnamen und Darreichungsformen

Pharmakologische Eigenschaften

Sonstige Informationen

Literatur

• Hermann J. Roth: Medizinische Chemie : Targets und Arzneistoffe ; 157 Tabellen. Dt. Apotheker-Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 3-7692-3483-9
• W. Forth, D. Henschler, W. Rummel: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage. URBAN & FISCHER, München 2005, ISBN 3-437-42521-8.

Einzelnachweise

1. ↑ Substanz Nr. 197169 (Zaleplon) (engl.) bei PubChem Substance
2. ↑ Mattila M.J., Ann. Med. 22, 363-369 (1990) Paille F. et al., Rev. Prat. 43, 2075-2080 (1993)
3. ↑ Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz bei Dosing
4. ↑ Greenblatt DJ, Harmatz JS, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harrel L, Corbett K, Counihan M, Graf JA, Darwish M, Mertzanis P, Martin PT, Cevallos WH, Shader RI. Comparative kinetics and dynamics of zaleplon, zolpidem, and placebo. Clin Pharmacol Ther 1998;64:553-61

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