ISO 9001:2015 und die Auswirkungen auf Waagen

Risiko- und Qualitätsmanagement gemäss der aktuellen ISO-Revision

Dieses White Paper soll die Änderungen in der überarbeiteten Norm ISO 9001:2015 erklären und den Zeitplan für den Übergang zur neuen Version beschreiben.

Kein Wägen an einer gesperrten Waage

Alle Waagen werden monatlich einem Wiederholbarkeitstest nach U.S. Pharmakopöe unterzogen

Empfindlichkeitsprüfung von Laborwaagen

Überprüfen Sie SOP-gemäß täglich die Empfindlichkeit Ihre Waage

Hersteller von Feinchemikalien und pharmazeutischen Wirkstoffen sowie auch andere Unternehmen haben typischerweise sehr streng regulierte Bereiche, wi

Wie kann man die Ungenauigkeit beim Wiegen reduzieren?

Genaue Ergebnisse mit Standardarbeitsanweisungen (SOP) für periodische Exzentrizitätstests

Wiegegenauigkeit ist alles. Jede Kleinigkeit zählt.

Qualitätsverbesserungen beim Wiegen durch Prozesstoleranz und Sicherheitsfaktoren

Beim Wägen in der Produktion werden Qualitätsverbesserungen durch die Festlegung und Verwaltung von Wägeprozesstoleranzen ermöglicht.

Was ist der richtige Weg, um die Wiederholbarkeit bei Waagen zu überprüfen?

Jedes Mal konsequente Ergebnisse mit Standardarbeitsanweisungen (SOP) für periodische Wiederholbarkeitstests

Ihre Waage muss das gleiche Ergebnis für das wiederholte Wiegen der gleichen Last unter den gleichen Messbedingungen liefern.

GWP® – der Standard für wissenschaftlich basiertes Wägen

GWP® stellt mit Ratschlägen zur Waagenauswahl, -kalibrierung und Routineprüfung ein effizientes Waagenlebenszyklusmanagement sicher.

So vermeiden Sie Resultate, die von den Spezifikationen abweichen

Vorteile der gravimetrischen Probenvorbereitung im Vergleich zu herkömmlichen volumetrischen Verfahren

Über 50 % der nicht spezifikationskonformen Resultate (OoS) in Analyseworkflows werden durch Fehler bei der Probenverarbeitung und Bedienerfehler verursacht