Roche erhält weitere EU-Zulassung für Xeloda - 'Umsatzbeschleunigung' erwartet
(dpa-AFX) Roche hat für sein Medikament Xeloda die EU-Zulassung für die Begleittherapie von Dickdarmkrebs erhalten. Aufgrund der neu zugelassenen Indikation könnten jährlich ungefähr 55.000 weitere Patienten, die an Dickdarmkrebs leiden, mit diesem oralen Chemotherapeutikum behandelt werden, teilte Roche mit. Die Zulassung werde zu einer Umsatzbeschleunigung führen. Im vergangenen Jahr sei mit Xeloda weltweit 534 Millionen Schweizer Franken umgesetzt worden.
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