Bayer erhält EU-weite Zulassung für Nexavar zur Behandlung von Nierenkrebs
(dpa-AFX) Bayer hat für das Krebsmittel Nexavar die EU-weite Zulassung zur Therapie des fortgeschritten Nierenzellkarzinoms erhalten. "Die Europäische Kommission hat Nexavar (Sorafenib) für die Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms bei Patienten zugelassen, bei denen ein vorherige Interferon-alpha- oder Interleukin-2 basierte Therapie versagt hat oder die für solch eine Therapie nicht geeignet sind", teilte Bayer in Leverkusen mit.
In den USA ist Medikament seit Dezember zur Behandlung von Nierenkrebs zugelassen. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA kündigte vor kurzem zudem an, dass die Behandlung einer Art von Hautkrebs durch Nexavar beschleunigt geprüft wird. Nexavar gilt als neuer Hoffnungsträger mit Spitzenumsätzen von über einer Milliarde US-Dollar. Die Vermarktung des von Bayer und Onyx gemeinsam entwickelten Produkts erfolgt in den USA durch beide Partner - außerhalb der USA liegen die Vertriebsrechte allein bei Bayer.
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