Schering AG erwirbt Produkt gegen Dermatitis von Abbott Laboratories
Die Schering AG, Berlin (FSE: SCH, NYSE: SHR), hat die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für den Wirkstoff ABT-281 in der Indikation atopische Dermatitis sowie für die Behandlung möglicher weiterer Hauterkrankungen von Abbott Laboratories erworben.
ABT-281 ist ein nicht-steroidaler topischer Immunomodulator, der sich in der klinischen Entwicklung in der Indikation atopische Dermatitis befindet.
„Eine unserer Hauptaufgaben ist die Erforschung und Entwicklung neuartiger Therapiemöglichkeiten von Hauterkrankungen. Deshalb freuen wir uns sehr über die Aufnahme dieses vielversprechenden Wirkstoffes in unser Entwicklungsportfolio,“ sagte Claus Zieler, Leiter des Geschäftsbereiches Dermatologie der Schering AG. „ABT-281 ist eine wertvolle Ergänzung unseres Portfolios im Bereich der Ekzemtherapie und möglicherweise weiterer Hauterkrankungen. Die Vereinbarung ist ein wichtiger Schritt im weiteren weltweiten Ausbau unseres Dermatologiegeschäftes“.
ABT-281 gehört zu einer neuen Wirkstoffklasse, die als „Topische Immunmodulatoren“ (TIM) bekannt ist. Vorklinische Ergebnisse zeigen das Potential der Verbindung im Hinblick auf eine vorteilhafte Beeinflussung entzündlicher Hauterkrankungen. Auf diesem Gebiet ist die Schering AG für ihre Kompetenz bekannt. Die Vereinbarung mit Abbott unterstützt das strategische Ziel der Schering AG, ihr Dermatologiegeschäft durch die Entwicklung von Produkten für die größten Pharmamärkte wie USA, Europa und Japan auszubauen. Finanzielle Konditionen des Vertrages wurden nicht veröffentlicht.
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