Unabhängige Studie bestätigt: Betaferon® zur Behandlung der Multiplen Sklerose signifikant wirksamer als Avonex®
Die Schering AG, Berlin (FSE: SCH; NYSE: SHR) gab heute die Veröffentlichung der Zwei-Jahres-Ergebnisse einer neuen Studie bekannt (INCOMIN = INdependent COMparison of INterferon), in der Interferon beta-1b (Betaferon®) und Interferon beta-1a (Avonex®) direkt miteinander verglichen wurden. Die Ergebnisse wurden kürzlich auf dem jährlichen Kongress der Italienischen Neurologiegesellschaft (S.I.N.) in Rimini vorgestellt. Die Studie zeigt eine statistisch signifikante Überlegenheit von Betaferon® gegenüber Avonex® ,sowohl bezüglich der Anzahl der Patienten, die keine Schübe hatten, als auch im Hinblick auf das Fortschreiten der Erkrankung.
"Diese Resultate belegen überzeugend, dass die häufige und hochdosierte Anwendung von Betaferon® den MS-Patienten signifikant bessere Behandlungsergebnisse bietet, und widerlegen die Behauptung, die beiden Präparate seien gleich wirksam. Dies könnte das Verschreibungsverhalten der Ärzte nachhaltig beeinflussen und wird auf diesem sehr dynamischen Markt klare Zeichen setzen. Wir erwarten eine weitere Stärkung der Position von Betaferon®", sagte Dr. Hubertus Erlen, Vorsitzender des Vorstands der Schering AG.
Die aktuellen Zweijahresergebnisse der INCOMIN-Studie bestätigen die Zwischenergebnisse nach einem Jahr, die bereits im Mai 2001 auf dem Jahreskongress der American Academy of Neurology vorgestellt wurden. Bereits damals hatte sich gezeigt, dass der Unterschied in der Wirksamkeit der beiden Präparate nach sechs Monaten Behandlung die statistische Signifikanz erreicht. Dieser Unterschied bleibt über zwei Jahre nicht nur erhalten, sondern vergrößerte sich sogar noch im Laufe der Behandlung.
Die INCOMIN-Studie wurde von unabhängigen Wissenschaftlern durchgeführt. Die finanzielle Unterstützung kam von der italienischen Multiple-Sklerose-Gesellschaft und dem Instituto Superiore di Sanita’ in Italien. Verglichen wurde die Wirksamkeit von Betaferon® in der Standard-Dosierung – 8 Millionen internationale Einheiten (MIU) Interferon beta-1b, jeden zweiten Tag unter die Haut (subkutan) gespritzt – mit der von Avonex® ebenfalls in der Standard-Dosierung von 6 MIU, einmal wöchentlich in den Muskel (intramuskulär) gespritzt.
Die vollständigen Ergebnisse der INCOMIN-Studie werden demnächst in einem medi-zinischen Fachblatt mit "peer review" veröffentlicht.
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
