Akzo Nobels Pharmasegment bereitet sich auf die Zukunft vor
Akzo Nobels Pharmagruppe plant die Einreichung von mindestens einer wichtigen Zulassungsanfrage aus ihrer Pipeline pro Jahr, und positioniert sich damit für ein stabiles Wachstum. Mit seiner Präsentation auf dem Akzo Nobel-Meeting der Pharmaanalysten in London informierte Toon Wilderbeek, im Unternehmensvorstand verantwortlich für den Pharmabereich, die Analysten über die frühen und späten Phasen der Produktentwicklung im Bereich Humangesundheit und gab ebenfalls einen Überblick über die Business Unit Tiergesundheit.
"Das Unternehmen hat große Anstrengungen unternommen und seine Pharmagruppe erfolgreich neu belebt, um die Initialzündung für die Rückkehr zu einem stabilen Wachstum zu geben", sagte Wilderbeek. "Vier Produkte unserer therapeutischen Schlüsselbereiche befinden sich zurzeit in Phase III der klinischen Versuche, zwei Zulassungsanträge wurden eingereicht und weitere acht Substanzen befinden sich in Phase II; damit arbeiten wir auf mindestens eine vorgesehene große Zulassungseinreichung pro Jahr hin, um den Wert unserer äußerst starken und sehr vielversprechenden Pipeline freizulegen."
Wilderbeek fügte hinzu, dass, abgesehen vom Warten auf die Genehmigung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für Implanon® (Verhütung) und Livial® (Hormontherapie), Termine zur Einreichung von Zulassungsdaten für fünf weitere Produkte festgelegt wurden, die sich zurzeit in Phase III befinden. Für zwei davon - Asenapine (psychische Gesundheit) und Sugammadex (Anästhesie) - ist das Einreichen im nächsten Jahr vorgesehen.
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