Basilea präsentiert Halbjahreszahlen 2006: Erfolgreiche Investitionen in fortgeschrittene Entwicklungsprogramme
- positive Phase-III-Studienergebnisse für Ceftobiprol bei der Behandlung von schweren Infektionen der Haut und Weichteile
- Beginn des klinischen Phase-III-Programms zur Behandlung von ambulant erworbener Lungenentzündung
- Erteilung eines beschleunigten Entwicklungsverfahrens ("fast track designation") für BAL8557 durch die amerikanische Zulassungsbehörde
- Abschluss der Patientenrekrutierung in der ersten Phase-III-Studie von Alitretinoin
- Präsentation vielversprechender Resultate von BAL8557 am ISHAM Kongress hinsichtlich Verträglichkeit und Arzneimittelinteraktionen
Basilea investierte im ersten Halbjahr CHF 39.0 Mio. in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und bewegte sich damit im Rahmen der Erwartungen. Im wesentlichen fielen diese Aufwendungen im Zusammenhang mit der Durchführung der Phase-III-Studien zu Alitretinoin sowie mit der Vorbereitung der Phase-III-Studien zu BAL8557 an. Der Betriebsaufwand betrug in der ersten Jahreshälfte 2006 insgesamt CHF 44.9 Mio. (2005: CHF 40.4 Mio.).
Basilea verbuchte im ersten Halbjahr 2006 Umsatzerlöse in Höhe von CHF 3.9 Mio., einschliesslich CHF 2.6 Mio. aus der Auflösung von unrealisiertem Ertrag im Zusammenhang mit Abschlags- und Meilensteinzahlungen, die Basilea im Rahmen der Ceftobiprol Kollaboration von Johnson & Johnson im Jahr 2005 erhielt. Die Umsatzerlöse reduzierten sich im Vergleich zum ersten Halbjahr 2005, da die Gesellschaft in der ersten Hälfte des Jahres 2005 nicht wiederkehrende Umsätze im Zusammenhang mit der Lizenzvereinbarung mit Johnson & Johnson realisierte.
Die flüssigen Mittel und kurzfristigen Finanzanlagen betrugen am 30. Juni 2006 insgesamt CHF 210.3 Mio. (im Vergleich zu CHF 229.6 Mio zum 31. Dezember 2005).
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