Bayer-Partner ZymoGenetics erhält FDA-Zulassung für Blutstiller Recothrom
(dpa-AFX) Der Bayer<-Kooperationspartner ZymoGenetics hat die Zulassung von der US-Arzneimittelbehörde FDA für das Blutstillungsmittel Recothrom erhalten. Dies teilte Bayer in Leverkusen mit. Bayer habe die Rechte an dem Produkt für alle Märkte außerhalb der USA im Jahr 2007 erworben. Die Produkteinführung in den USA wollen die Leverkusener für drei Jahre unterstützen. Durch die FDA-Zulassung wird eine Meilensteinzahlung von 40 Millionen US-Dollar von Bayer an ZymoGenetics fällig. Bayer wird zu einem gewissen Teil an den Umsätzen beteiligt.
Meistgelesene News
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Chemie-Branche in Ihren Posteingang
Mit dem Absenden des Formulars willigen Sie ein, dass Ihnen die LUMITOS AG den oder die oben ausgewählten Newsletter per E-Mail zusendet. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten durch die LUMITOS AG erfolgt auf Basis unserer Datenschutzerklärung. LUMITOS darf Sie zum Zwecke der Werbung oder der Markt- und Meinungsforschung per E-Mail kontaktieren. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber der LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlin oder per E-Mail unter widerruf@lumitos.com mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Zudem ist in jeder E-Mail ein Link zur Abbestellung des entsprechenden Newsletters enthalten.