Lilly veröffentlicht Ergebnisse für das 2. Quartal 2005
Das Mutterunternehmen Eli Lilly and Company (Indianapolis, USA) kann eine Steigerung des Quartalsumsatzes von 3 Prozent auf 3,66 Milliarden US-Dollar im Vergleich zum zweiten Quartal 2004 verbuchen. Die neueren verschreibungspflichtigen Arzneimittel Alimta(R), Cialis(R) (non-joint-venture sales), Cymbalta(R), Forsteo(R), Strattera(R), Symbyax(R), Xigris(R) und Yentreve(R) trugen mit einem Umsatz von 620,5 Millionen US-Dollar zum Wachstum bei, das entspricht einem Anteil von 17 Prozent am Gesamtumsatz. Im Vorjahresquartal lag der Anteil dieser Medikamente am Gesamtumsatz bei 10 Prozent. "Mit der Einführung von Exenatide (verschreibungspflichtig, Handelsname in den USA Byetta(TM)) zur Behandlung des Typ-2-Diabetes haben wir innerhalb der vergangenen dreieinhalb Jahre neun First-in-Class oder Best-in-Class Medikamente auf den Markt gebracht", kommentierte Sidney Taurel, Präsident und Chief Executive Officer von Eli Lilly and Company, Indianapolis, das aktuelle Quartalsergebnis. "Auch der steigende Trend bei den Verschreibungen von Olanzapin (verschreibungspflichtig, Handelsname Zyprexa(R)) ermutigt uns und zeigt, dass unsere Bemühungen, den Rückgang der Umsatzzahlen von Olanzapin in den USA zu verlangsamen, erfolgreich sind." Taurel fügte hinzu: "Wir erwarten im zweiten Halbjahr ein beschleunigtes Umsatz- und Gewinnwachstum, da die Umsätze unserer neueren Medikamente kontinuierlich steigen. Unsere Initiativen zur Verbesserung der Produktivität zeigen Wirkung und haben geholfen unsere Marketing- und Verwaltungskosten in diesem Quartal zu senken."
Zunehmende Bedeutung für den Erfolg des Unternehmens hat auch das verschreibungspflichtige Lilly ICOS Medikament Tadalafil (Handelsname Cialis(R)) zur Behandlung der Erektilen Dysfunktion (ED). Das Medikament erreichte bereits gut zwei Jahre nach seiner Zulassung einen Gesamtumsatz von einer Milliarde US-Dollar.
Lillys "Clinical Trial Registry" macht Studiendaten öffentlich zugänglich
Auf der Internetseite www.lillytrials.com hat Lilly als eines der ersten Pharmaunternehmen weltweit seine Studienergebnisse öffentlich zugänglich gemacht. Mit der Veröffentlichung der Daten leistet das Unternehmen einen Beitrag zu mehr Transparenz in der Pharmaforschung und unterstützt Ärzte und Patienten auf der Suche nach relevanten Informationen für ihre Therapieentscheidung. Das "Clinical Trial Registry" ist seit Dezember 2004 verfügbar und macht die wichtigsten abgeschlossenen Lilly-Studien der Phasen I bis IV öffentlich zugänglich. Seit dem 1. Juli 2005 informiert Lilly darüber hinaus über laufende Phase II bis IV Studien innerhalb von 21 Tagen nach Studienbeginn. Zusätzlich zur Veröffentlichung im eigenen Internetportal wird das Pharmaunternehmen diese Daten auch in das unabhängige, öffentliche Register unter www.clinicaltrials.gov einstellen. "Unsere Partner und Patienten müssen unserer Forschung und den daraus resultierenden medizinischen Daten vertrauen können, deshalb haben wir mit unserem Online-Studienregister eine Initiative zur kompletten Transparenz ins Leben gerufen. Das 'Clinical Trial Registry' ist öffentlich zugänglich und soll allen Interessierten uneingeschränkten Einblick in unsere weltweiten Studien geben", erklärt Dr. Hans-Joachim Weber, Medizinischer Direktor der Lilly Deutschland GmbH, Bad Homburg.
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